Младенец, которого называют Кей Джей (KJ), чтобы не раскрывать его личные данные, родился с тяжелым дефицитом карбамоилфосфатсинтетазы 1 (CPS1).
Для спасения жизни ребенка ученые применили экспериментальный метод лечения, разработанный специально для Кей Джея.